Justiça bloqueia R$ 6 milhões de plano para comprar Zolgensma ao menino Léo
Com R$ 3,4 milhões já arrecadados, família busca completar os cerca de R$ 8,66 milhões e aplicar o remédio antes de 22 de agosto de 2026
Justiça determinou o bloqueio de R$ 6 milhões de um plano de saúde para garantir a compra do Zolgensma para Leonardo Wolschick Soares, o menino Léo, de Santa Clara do Sul.
Léo tem Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 2 e precisa receber o Zolgensma antes de completar dois anos, em 22 de agosto de 2026, para eficácia esperada.
A campanha popular da família, encerrada em 12 de agosto, reuniu R$ 3,4 milhões; somados aos R$ 6 milhões bloqueados, o valor se aproxima dos cerca de R$ 8,66 milhões estimados para o medicamento.
Em julho de 2026 um pedido inicial foi negado; a família recorreu e obteve liminar que determinava fornecimento em até dez dias, mas o governo federal recorreu, levando o caso à segunda instância.
O processo de importação do Zolgensma leva aproximadamente dez dias, prazo que a família precisa cumprir para aplicar o remédio antes de 22 de agosto de 2026.
O Zolgensma (onasemnogeno abeparvoveque) é uma terapia gênica indicada para crianças com AME; a Agência Nacional de Saúde Suplementar incluiu o remédio no rol em fevereiro de 2023 para AME tipo 1 até seis meses, mas casos como o de Léo, com AME tipo 2, dependem de decisão judicial.
O caso mobilizou o Vale do Taquari: em 27 de julho houve manifestação em Porto Alegre e, em 11 de agosto, uma corrente de oração reuniu moradores de Santa Clara do Sul.
R$ 6.000.000 — valor bloqueado pelo Judiciário
R$ 3.400.000 — arrecadados pela campanha até 12 de agosto
R$ 8.660.000 — valor aproximado do Zolgensma
22 de agosto de 2026 — data em que Léo completa dois anos
~10 dias — tempo estimado para importar o medicamento
A próxima etapa é completar o pagamento e concluir a importação para aplicar o Zolgensma antes de 22 de agosto de 2026.